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MINISTERO DELLA SALUTE – DECRETO 31 Luglio 2007

MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 31 Luglio 2007 - Prodotti fitosanitari: recepimento delle direttive 2007/7/CE, 2007/8/CE, 2007/9/CE, 2007/12/CE e 2007/28/CE della Commissione e aggiornamento del decreto 27 agosto 2004, concernente i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione. Quattordicesima modifica. (GU n. 254 del 31-10-2007 )

MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 31 Luglio 2007

Prodotti fitosanitari: recepimento delle direttive 2007/7/CE,
2007/8/CE, 2007/9/CE, 2007/12/CE e 2007/28/CE della Commissione e
aggiornamento del decreto 27 agosto 2004, concernente i limiti
massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati
all’alimentazione. Quattordicesima modifica.

IL MINISTRO DELLA SALUTE

Visti gli articoli 5, lettera h), e 6, della legge 30 aprile 1962,
n. 283, successivamente modificata con legge 26 febbraio 1963, n.
441;
Visto l’art. 19 del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, che
prevede l’adozione con decreto del Ministro della salute di limiti
massimi di residui di sostanze attive dei prodotti fitosanitari;
Visto l’art. 34 del decreto del Presidente della Repubblica
23 aprile 2001, n. 290, relativo ai residui ed intervalli di carenza;
Visto il decreto del Ministro della salute 27 agosto 2004 “Prodotti
fitosanitari: limiti massimi di residui della sostanze attive nei
prodotti destinati all’alimentazione” (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale – serie generale n. 292 del 14 dicembre 2004, supplemento
ordinario n. 179), modificato dal decreto del Ministro della salute
17 novembre 2004 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 30 del
7 febbraio 2005), dal decreto del Ministro della salute 4 marzo 2005
(pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 121 del 26 maggio 2005), dal
decreto del Ministro della salute 13 maggio 2005 (pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 184 del 9 agosto 2005), dal decreto del
Ministro della salute 15 novembre 2005 (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 28 del 3 febbraio 2006), dal decreto del Ministro della
salute 19 aprile 2006 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 162 del
14 luglio 2006), dal decreto del Ministro della salute 20 aprile 2006
(pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 161 del 13 luglio 2006), dal
decreto del Ministro della salute 23 giugno 2006 (pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 204 del 2 settembre 2006), dal decreto del
Ministro della salute 3 ottobre 2006 (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 282 del 4 dicembre 2006), dal decreto del Ministro della
salute 26 febbraio 2007 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 102
del 4 maggio 2007);
Vista la direttiva 2007/7/CE della Commissione del 14 febbraio
2007, che modifica gli allegati delle direttive 86/362/CEE e
90/642/CEE, per quanto riguarda i limiti massimi di residui di
atrazina, lambda-cialotrina, fenmedifam, metomil, linuron,
penconazolo, pimetrozina, bifentrin e abamectina;
Vista la direttiva 2007/8/CE della Commissione del 20 febbraio
2007, che modifica gli allegati delle direttive 76/895/CEE,
86/362/CEE e 90/642/CEE, per quanto riguarda i limiti massimi di
residui di fosfamidone e mevinfos;
Vista la direttiva 2007/9/CE della Commissione del 20 febbraio
2007, che modifica l’allegato della 90/642/CEE, per quanto riguarda i
limiti massimi di residui della sostanza attiva aldicarb;
Vista la direttiva 2007/12/CE della Commissione del 26 febbraio
2007, che modifica l’allegato della direttiva 90/642/CEE, per quanto
riguarda i limiti massimi di residui di penconazolo, benomil e
carbendazim;
Vista la direttiva 2007/28/CE della Commissione del 25 maggio 2007,
che modifica gli allegati delle direttive 86/363/CEE e 90/642/CEE,
per quanto riguarda i limiti massimi di residui di azossistrobina,
clorfenapir, folpet, iprodione, lamda-cialotrina, idrazide maleica,
metalaxil-M e trifloxistrobina;
Vista la necessita’ di rettificare il limite massimo di residuo
fissato sulle mele per la sostanza attiva acibenzolar-S-methyl dalla
direttiva 2003/60/CE recepita con decreto ministeriale 18 dicembre
2003;
Visti i decreti dirigenziali emanati dal 17 gennaio 2007
all’8 giugno 2007, per prodotti fitosanitari contenenti le sostanze
attive acibenzolar-S-methyl, abamectina, azossistrobina, bifentrin,
iprodione, lamda-cialotrina, pimetrozina, con i quali sono state
autorizzate le modifiche di impiego di prodotti gia’ registrati;
Ritenuto necessario aggiornare il decreto ministeriale 27 agosto
2004 e successivi aggiornamenti, con i nuovi limiti massimi di
residui delle sostanze attive acibenzolar-S-methyl, atrazina,
lambda-cialotrina, fenmedifam, metomil, linuron, penconazolo,
pimetrozina, bifentrin, abamectina, fosfamidone, mevinfos, aldicarb,
benomil, carbendazim, azossistrobina, clorfenapir, folpet, iprodione,
idrazide maleica, metalaxil-M e trifloxistrobina;
Visto il parere favorevole della Commissione consultiva prodotti
fitosanitari espresso nella seduta del 12 luglio 2007;

Decreta:

Art. 1.
1. I limiti massimi di residui delle sostanze attive
acibenzolar-S-methyl, atrazina, lambdacialotrina, fenmedifam,
metomil, linuron, penconazolo, pimetrozina, bifentrin, abamectina,
fosfamidone, mevinfos, aldicarb, benomil, carbendazim,
azossistrobina, clorfenapir, folpet, iprodione, idrazide maleica,
metalaxil-M e trifloxistrobina, indicati nell’allegato 1 del presente
decreto, sostituiscono i corrispondenti limiti massimi di residui
indicati nell’allegato 2 del decreto del Ministro della salute
27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.

Art. 2.
1. I limiti massimi di residui della sostanza attiva idrazide
maleica, indicati in allegato 2 del presente decreto, sono aggiunti
nell’allegato 3, parte B, del decreto del Ministro della salute
27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.

Art. 3.
1. I nuovi limiti massimi di residui si applicano per la sostanza
attiva atrazina a decorrere dal 21 gennaio 2007; per le sostanze
attive lamda-cialotrina, fenmedifam, metomil, linuron, penconazolo,
pimetrozina, bifentrin e abamectina si applicano a decorrere dal
16 agosto 2007; per le sostanze attive penconazolo, benomil e
carbendazim si applicano a decorrere dal 28 agosto 2007; per le
sostanze attive fosfamidone, mevinfos e aldicarb si applicano a
decorrere dal 2 settembre 2007; ed infine per le sostanze attive
azossistrobina, clorfenapir, folpet, iprodione, lamda-cialotrina,
idrazide maleica, metalaxil-M e trifloxistrobina si applicano a
decorrere dal 27 novembre 2007.

Art. 4.
1. Gli impieghi e gli intervalli di sicurezza relativi alle
sostanze attive abamectina, acibenzolarS-methyl, aldicarb,
azossistrobina, bifentrin, iprodione, lambda-cialotrina e
pimetrozina, indicati nell’allegato 3 del presente decreto,
sostituiscono quelli dell’allegato 5 del decreto del Ministro della
salute 27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.
2. Il presente decreto, trasmesso alla Corte dei Conti per la
registrazione e pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana, entrera’ in vigore dal giorno successivo alla sua
pubblicazione.
Roma, 31 luglio 2007

Il Ministro: Turco
Registrato alla Corte dei conti il 4 ottobre 2007 Ufficio di
controllo preventivo sui Ministeri dei servizi alla persona e dei
beni culturali, registro n. 6, foglio n. 275

Allegato 1
—-> Vedere immagini da pag. 10 a pag. 20 in formato zip/pdf

Allegato 2
—-> Vedere immagine a pag. 21 in formato zip/pdf

Allegato 3
—-> Vedere immagini da pag. 22 a pag. 27 in formato zip/pdf

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